一、凡生產(chǎn)生物制品、血液制品的單位必須具備以下的條件:1.有適合所生產(chǎn)品種的工藝要求、合乎微生物操作的實(shí)驗(yàn)室,滅菌操作條件及保障安全的生產(chǎn)車(chē)間、輔助車(chē)間、冷藏設(shè)施以及相應(yīng)配套的設(shè)備
一、凡生產(chǎn)生物制品、血液制品的單位必須具備以下的條件:
1.有適合所生產(chǎn)品種的工藝要求、合乎微生物操作的實(shí)驗(yàn)室,滅菌操作條件及保障安全的生產(chǎn)車(chē)間、輔助車(chē)間、冷藏設(shè)施以及相應(yīng)配套的設(shè)備等。
2.有受過(guò)嚴(yán)格訓(xùn)練的主管技師以上的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員和熟練的技術(shù)操作人員,能解決生產(chǎn)、檢定中遇到的實(shí)際問(wèn)題。
3.有科學(xué)管理的職能機(jī)構(gòu),保證文明生產(chǎn)和正常的工作秩序。
4.有健全的檢定機(jī)構(gòu),擔(dān)負(fù)成品、半成品、原材料質(zhì)量檢驗(yàn),確保制品合格。
5.堅(jiān)持質(zhì)量第一,制品質(zhì)量必須符合《生物制品規(guī)程》和各項(xiàng)規(guī)定。
不具備以上條件和要求的,不得進(jìn)行生產(chǎn),產(chǎn)品不準(zhǔn)出售、不準(zhǔn)使用。
二、生物制品和血液制品管理權(quán)限:
生物制品統(tǒng)一由衛(wèi)生部直接管理,由部屬生物制品研究所生產(chǎn)。其他有特殊需要生產(chǎn)某種生物制品的省、市、自治區(qū)和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院所屬單位,應(yīng)由省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳(局)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院向衛(wèi)生部報(bào)告,經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)后方得生產(chǎn)。
血液制品除部屬生物制品研究所生產(chǎn)外,省、市、自治區(qū)現(xiàn)已有生產(chǎn)并具備第一條規(guī)定條件的省、市、自治區(qū)血站等單位,在綜合利用血液的基礎(chǔ)上,可進(jìn)行生產(chǎn),但不得超過(guò)1―2個(gè)生產(chǎn)單位。血站等單位所生產(chǎn)血液制品的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn),由所在省、市、自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)進(jìn)行。
三、生產(chǎn)生物制品和血液制品的單位,由衛(wèi)生部或省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳(局)會(huì)同工商行政管理總局或省、市、自治區(qū)工商行政管理局審批,發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
四、領(lǐng)有營(yíng)業(yè)執(zhí)照或經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)單位所生產(chǎn)的品種必須按第二條管理權(quán)限范圍由衛(wèi)生部或省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳(局)審批,合格者發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)。
五、其他各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生單位不準(zhǔn)生產(chǎn)生物制品及血液制品。個(gè)別因科研需要,又無(wú)生產(chǎn)單位正常供應(yīng)的品種,有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生單位也需具備第一條規(guī)定的必要條件,經(jīng)省、市、自治區(qū)或相當(dāng)于省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn),并嚴(yán)格遵照有關(guān)技術(shù)文件的規(guī)定,方可進(jìn)行研制,研制品需經(jīng)國(guó)家檢定機(jī)構(gòu)審核或檢驗(yàn)同意后才能在一定范圍內(nèi)上人體試用。但不得進(jìn)一步中試、投產(chǎn)。
六、各生產(chǎn)單位研制的新制品應(yīng)按部頒《新制品管理辦法》辦理。
七、部頒《生物制品規(guī)程》是國(guó)家對(duì)生物制品、血液制品管理、生產(chǎn)和檢定的基本要求,必須嚴(yán)格執(zhí)行。任何人不得擅自改變《生物制品規(guī)程》的技術(shù)規(guī)定和降低質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。不符合《生物制品規(guī)程》要求的制品不準(zhǔn)發(fā)出。
八、納入衛(wèi)生部管理的生物制品品種及有部交生產(chǎn)任務(wù)的單位生產(chǎn)的血液制品,其生產(chǎn)、調(diào)撥、儲(chǔ)備計(jì)劃由衛(wèi)生部統(tǒng)一平衡、調(diào)配。省、市、自治區(qū)血站血液制品的生產(chǎn)、供應(yīng)計(jì)劃由省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳(局)安排、生產(chǎn)計(jì)劃編制后,生產(chǎn)單位要與使用單位簽定供貸合同(規(guī)定供貸時(shí)間、地點(diǎn)、數(shù)量及特殊要求等),雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守,凡已發(fā)出的制品發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合《生物制品規(guī)程》要求的,要予以調(diào)換或同意退貨。違背合同造成損失者,要負(fù)經(jīng)濟(jì)責(zé)任直至法律責(zé)任。
九、衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所是執(zhí)行國(guó)家對(duì)制品質(zhì)量進(jìn)行檢查、檢驗(yàn)和鑒定的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu),有權(quán)對(duì)生物制品和血液制品生產(chǎn)、使用單位的制品質(zhì)量進(jìn)行檢查了解、抽樣檢驗(yàn)以及調(diào)閱制檢記錄,并有權(quán)對(duì)違反本規(guī)定的行為和低劣制品據(jù)情處理,各有關(guān)單位應(yīng)積極協(xié)助,不得拒絕。遇有造成嚴(yán)重后果的質(zhì)量問(wèn)題和事故,要及時(shí)報(bào)告上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)。
十、生物制品、血液制品生產(chǎn)單位的檢定機(jī)構(gòu)對(duì)本單位生產(chǎn)的制品負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn),并填寫(xiě)制品質(zhì)量合格證,對(duì)不合格制品不得發(fā)出使用。生產(chǎn)單位的檢定機(jī)構(gòu)在業(yè)務(wù)上受?chē)?guó)家檢定機(jī)構(gòu)的指導(dǎo),有責(zé)任直接向國(guó)家檢定機(jī)構(gòu)或衛(wèi)生行政部門(mén)反映制品質(zhì)量的真實(shí)情況。單位領(lǐng)導(dǎo)人要尊重檢定人員對(duì)制品質(zhì)量的意見(jiàn),對(duì)制品質(zhì)量發(fā)生分歧意見(jiàn)時(shí),由國(guó)家檢定機(jī)構(gòu)仲裁。
十一、各級(jí)檢定人員應(yīng)堅(jiān)持原則,嚴(yán)肅認(rèn)真,不得玩忽職守,執(zhí)法犯法。如在質(zhì)量問(wèn)題上不堅(jiān)持原則,又不向上報(bào)告,從而產(chǎn)生嚴(yán)重后果的,要追究責(zé)任。
十二、進(jìn)口的生物制品(包括雙邊科研合作對(duì)方提供的制品)、血液制品列為法定檢驗(yàn)。生物制品經(jīng)衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所檢驗(yàn),血液制品經(jīng)進(jìn)口口岸藥檢所檢驗(yàn)或委托有關(guān)單位檢驗(yàn),合格者方準(zhǔn)進(jìn)口上人體使用。違者由組織進(jìn)口單位和接貨單位承擔(dān)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。
十三、各生產(chǎn)單位對(duì)產(chǎn)品要精益求精,不斷提高質(zhì)量,采取切實(shí)可行的措施,解決影響質(zhì)量的關(guān)鍵問(wèn)題,實(shí)行技術(shù)改造,力爭(zhēng)創(chuàng)立名牌產(chǎn)品。要加強(qiáng)企業(yè)管理,降低成本,講究經(jīng)濟(jì)效果。任何一種制品質(zhì)量上不去,達(dá)不到規(guī)程的質(zhì)量要求或反應(yīng)事故多、效果不好,或不具備生產(chǎn)的基本條件,應(yīng)停產(chǎn)整頓,整頓后經(jīng)國(guó)家檢定機(jī)構(gòu)核查仍達(dá)不到要求的,要堅(jiān)決下馬。
十四、生物制品及血液制品的價(jià)格的制訂及調(diào)整
、按國(guó)家價(jià)格政策由衛(wèi)生部統(tǒng)一管理。新制品的試銷(xiāo)價(jià)格,由試制單位參照同類(lèi)或近似產(chǎn)品價(jià)格自定,報(bào)衛(wèi)生部備案;正式投產(chǎn)后,根據(jù)測(cè)算成本和薄利的原則,提出正式價(jià)格的意見(jiàn),報(bào)衛(wèi)生部審批。
十五、生產(chǎn)單位要不斷改善經(jīng)營(yíng)作風(fēng),提高服務(wù)質(zhì)量,堅(jiān)決制止經(jīng)營(yíng)中的一切違法行為和不正之風(fēng)。對(duì)銷(xiāo)售中搞“獎(jiǎng)錢(qián)獎(jiǎng)物”、請(qǐng)客送禮及暢滯產(chǎn)品搭配,要嚴(yán)肅處理。對(duì)哄抬價(jià)格、搶購(gòu)、套購(gòu)防疫和急救所需的緊缺制品進(jìn)行投機(jī)倒把活動(dòng)者,要堅(jiān)決打擊,依法懲辦。
十六、經(jīng)營(yíng)及使用生物制品及血液制品的單位,要按 《生物制品規(guī)程》
規(guī)定妥為保藏,保管不善致遇熱、凍結(jié)、變質(zhì)、變色、安瓶裂紋及過(guò)期失效的制品,禁止銷(xiāo)售使用。
評(píng)論