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血液制品

衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)生物制品和血液制品管理的規(guī)定(試行)

一、凡生產(chǎn)生物制品、血液制品的單位必須具備以下的條件:1.有適合所生產(chǎn)品種的工藝要求、合乎微生物操作的實(shí)驗(yàn)室,滅菌操作條件及保障安全的生產(chǎn)車間、輔助車間、冷藏設(shè)施以及相應(yīng)配套的設(shè)備 [查看詳情]

血液制品管理?xiàng)l例

第一條為了加強(qiáng)血液制品管理,預(yù)防和控制經(jīng)血液途徑傳播的疾病,保證血液制品的質(zhì)量,根據(jù)藥品管理法和傳染病防治法,制定本條例。 [查看詳情]

血液制品管理?xiàng)l例

第一條為了加強(qiáng)血液制品管理,預(yù)防和控制經(jīng)血液途徑傳播的疾病,保證血液制品的質(zhì)量,根據(jù)藥品管理法和傳染病防治法,制定本條例。 [查看詳情]

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你好,民法典中對使用血液制品要簽署書面告知書有明確規(guī)定嗎?

在本人不知情的情況下偽造簽字辦房產(chǎn)證是違法的。法律分析根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,要看當(dāng)事人之間是不是有委托,如果有委托就是有效的

2022年起有關(guān)藥事管理方面的法律法規(guī)

《中華人民共和國藥品管理實(shí)施條例》、《中藥品種保護(hù)條例》、《藥品行政保護(hù)條例》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法

近幾年新頒布的藥事管理方面的法規(guī)有哪些

《中華人民共和國藥品管理實(shí)施條例》、《中藥品種保護(hù)條例》、《藥品行政保護(hù)條例》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法

自己熬的放疫中藥大量在市場出購!違法嗎?

禁止在中藥材專業(yè)市場內(nèi)出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材和中成藥、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、

私自銷售藥品并存放于家中違法嗎?

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醫(yī)療糾紛,想法院起訴

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我國有哪些關(guān)于藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章

有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有:《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國藥典》、《

私宰生豬己殺好三頭,四頭還來不及屠宰,犯法嗎?處罰要多少呢?

假的在“人性化屠宰”代替了過去落后的屠宰方式以后,動(dòng)物們產(chǎn)生恐懼等強(qiáng)烈刺激的可能性在下降。另外即便動(dòng)物由于恐懼和痛苦產(chǎn)生

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