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生物制品

衛(wèi)生部生物制品事業(yè)發(fā)展計(jì)劃(1986年-1993年)

衛(wèi)生部生物制品事業(yè)發(fā)展計(jì)劃(1986年-1993年)(1987年5月20日)我國(guó)生物制品事業(yè),在第六個(gè)五年計(jì)劃期間有很大的發(fā)展。由于堅(jiān)持改革、開(kāi)放、搞活的方針,生產(chǎn)、科研出現(xiàn)新的局 [查看詳情]

衛(wèi)生部生物制品事業(yè)發(fā)展計(jì)劃(1986年-1993年)

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獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法

第一條為了加強(qiáng)獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理,保證獸用生物制品質(zhì)量,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸用生物制品的分發(fā)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。第三條 [查看詳情]

獸藥進(jìn)口管理辦法

第一章總則第一條為了加強(qiáng)進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理,規(guī)范獸藥進(jìn)口行為,保證進(jìn)口獸藥質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國(guó)海關(guān)法》和《獸藥管理?xiàng)l例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥進(jìn)口、 [查看詳情]

生物制品批簽發(fā)管理辦法(2017)

第一章總則第一條為加強(qiáng)生物制品監(jiān)督管理,規(guī)范生物制品批簽發(fā)行為,保證生物制品安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》)有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。第二條本辦法 [查看詳情]

衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)生物制品和血液制品管理的規(guī)定(試行)

一、凡生產(chǎn)生物制品、血液制品的單位必須具備以下的條件:1.有適合所生產(chǎn)品種的工藝要求、合乎微生物操作的實(shí)驗(yàn)室,滅菌操作條件及保障安全的生產(chǎn)車(chē)間、輔助車(chē)間、冷藏設(shè)施以及相應(yīng)配套的設(shè)備 [查看詳情]

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