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  第十九條　負(fù)責(zé)鑒定的醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)根據(jù)受理的預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定所涉及的學(xué)科專業(yè)，確定專家鑒定組的構(gòu)成和人數(shù)。專家鑒定組人數(shù)為5人以上單數(shù)。專家鑒定組的人員由受種方在專家?guī)熘须S機(jī)抽取。受種方人員較多的，可以由受種方推選1—2名代表人隨機(jī)抽取專家鑒定組成員。推選不出的，由醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)抽取。第二十條　鑒定組成員有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)回避：（一）受種者的親屬；（二）接種單位的工作人員；（三）與預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定結(jié)果有利害關(guān)系的人員；（四）參與預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷的人員；（五）其他可能影響公正鑒定的人員。第二十一條　專家鑒定組應(yīng)當(dāng)認(rèn)真審查材料，必要時(shí)可以聽(tīng)取受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)的陳述，對(duì)受種者進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查。負(fù)責(zé)鑒定的醫(yī)學(xué)會(huì)可以根據(jù)專家鑒定組的要求進(jìn)行調(diào)查取證，進(jìn)行調(diào)查取證時(shí)不得少于2人。調(diào)查取證結(jié)束后，調(diào)查人員和調(diào)查對(duì)象應(yīng)當(dāng)在有關(guān)文書(shū)上簽字。如調(diào)查對(duì)象拒絕簽字的，應(yīng)當(dāng)記錄在案。醫(yī)學(xué)會(huì)組織鑒定時(shí)可以要求受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)必須如實(shí)提供相關(guān)材料，如不提供則承擔(dān)相關(guān)不利后果。第二十二條　專家鑒定組應(yīng)當(dāng)妥善保管鑒定材料，保護(hù)當(dāng)事人的隱私，保守有關(guān)秘密。第二十三條　專家鑒定組組長(zhǎng)由專家鑒定組成員推選產(chǎn)生，也可以由預(yù)防接種異常反應(yīng)爭(zhēng)議所涉及的主要學(xué)科中資深的專家擔(dān)任。第二十四條　專家鑒定組可以根據(jù)需要，提請(qǐng)醫(yī)學(xué)會(huì)邀請(qǐng)其他專家參加預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定。邀請(qǐng)的專家可以提出技術(shù)意見(jiàn)、提供有關(guān)資料，但不參加鑒定結(jié)論的表決。邀請(qǐng)的專家不得有本辦法第二十條規(guī)定的情形。第二十五條　疑難、復(fù)雜并在全國(guó)有重大影響的預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定，地方醫(yī)學(xué)會(huì)可以要求中華醫(yī)學(xué)會(huì)給予技術(shù)指導(dǎo)和支持。第二十六條　專家鑒定組應(yīng)當(dāng)認(rèn)真審閱有關(guān)資料，依照有關(guān)規(guī)定和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)用科學(xué)原理和專業(yè)知識(shí)，獨(dú)立進(jìn)行鑒定。在事實(shí)清楚的基礎(chǔ)上，進(jìn)行綜合分析，作出鑒定結(jié)論，并制作鑒定書(shū)。鑒定書(shū)格式由中華醫(yī)學(xué)會(huì)統(tǒng)一制定。鑒定結(jié)論應(yīng)當(dāng)按半數(shù)以上專家鑒定組成員的一致意見(jiàn)形成。專家鑒定組成員在鑒定結(jié)論上簽名。專家鑒定組成員對(duì)鑒定結(jié)論的不同意見(jiàn)，應(yīng)當(dāng)予以注明。第二十七條　預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書(shū)由專家鑒定組組長(zhǎng)簽發(fā)。鑒定書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定專用章。醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)在作出鑒定結(jié)論10日內(nèi)將預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書(shū)送達(dá)申請(qǐng)人，并報(bào)送所在地同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)。第二十八條　預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書(shū)應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：（一）申請(qǐng)人申請(qǐng)鑒定的理由；（二）有關(guān)人員、單位提交的材料和醫(yī)學(xué)會(huì)的調(diào)查材料；（三）接種、診治經(jīng)過(guò)；（四）對(duì)鑒定過(guò)程的說(shuō)明；（五）預(yù)防接種異常反應(yīng)的判定及依據(jù)；（六）預(yù)防接種異常反應(yīng)損害程度分級(jí)。經(jīng)鑒定不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)的，應(yīng)當(dāng)在鑒定書(shū)中說(shuō)明理由。第二十九條　醫(yī)學(xué)會(huì)參加預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定會(huì)的工作人員，對(duì)鑒定過(guò)程應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄。第三十條　醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定材料之日起45日內(nèi)組織鑒定，出具預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書(shū)。情況特殊的可延長(zhǎng)至90日。第三十一條　衛(wèi)生行政部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)等有關(guān)部門(mén)發(fā)現(xiàn)鑒定違反本辦法有關(guān)規(guī)定的，可以要求醫(yī)學(xué)會(huì)重新組織鑒定。第三十二條　醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)將鑒定的文書(shū)檔案和有關(guān)資料存檔，保存期限不得少于20年。第三十三條　省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)于每年4月30日前將本行政區(qū)域上一年度預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定情況報(bào)中華醫(yī)學(xué)會(huì)，同時(shí)報(bào)同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)。設(shè)區(qū)的市級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)于每年3月31日前將本行政區(qū)域上一年度預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定情況報(bào)省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會(huì)，同時(shí)報(bào)同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)。 原問(wèn)題：《預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法的第四章　鑒　定》

  回復(fù)于 2022-12-17 01:14:07